Ngày 24/9/2024, Sở Y tế Hà Tĩnh vừa có Công văn số 2782/SYT-NVD về việc thông báo thu hồi thuốc vi phạm mức độ 2 đối với Viên nang Cảm cúm – F, cụ thể:

Thu hồi toàn quốc: Viên nang Cảm cúm - F; số giấy đăng ký lưu hành VĐ- 25008-16; Số lô 0321 do Công ty TNHH Dược phẩm Fitopharma.

Lý do: Mẫu không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu giới hạn nhiễm khuẩn (vi phạm mức độ 2).

Để đảm bảo an toàn cho người sử dụng, Sở Y tế đề nghị :

Các bệnh viện/trung tâm y tế có giường bệnh thông báo rộng rãi cho cán bộ, viên chức các khoa phòng, bộ phận biết, kiểm tra trong kho thuốc của đơn vị, thu hồi lô thuốc không đạt chất lượng nêu trên.

UBND huyện, thị xã, thành phố thông báo cho các nhà thuốc, quầy thuốc, tủ thuốc trạm y tế xã, phường, thị trấn trên địa bàn quản lý biết thu hồi lô thuốc không đạt chất lượng nêu trên và kiểm tra, giám sát các đơn vị thực hiện thông báo này; xử lý những đơn vị vi phạm theo quy định hiện hành.

Các công ty, chi nhánh dược trong tỉnh: Kiểm tra trong kho thuốc của đơn vị, đồng thời thông báo cho các cơ sở bán lẻ thuốc trong hệ thống phân phối của mình thu hồi lô thuốc không đạt chất lượng nêu trên.

Trung tâm Kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm tăng cường lấy mẫu kiểm tra chất lượng, khẩn trương báo cáo trường hợp phát hiện các lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng (nếu có).

Các đơn vị kinh doanh, sử dụng thuốc nếu có sản phẩm Viên nang Cảm cúm - F; số giấy đăng ký lưu hành VĐ- 25008-16; Số lô 0321 do Công ty TNHH Dược phẩm Fitopharma phải khẩn trương thu hồi, báo cáo về Phòng Nghiệp vụ Dược - Sở Y tế (Báo cáo thu hồi, hồ sơ thu hồi thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng theo quy định Thông tư số 11/2018/TT-BYT ngày 04/5/2018 của Bộ Y tế quy định về chất lượng thuốc, nguyên liệu làm thuốc).

Chi tiết văn bản xin mời xem tại đây!