Kiểm tra, xử lý cơ sở kinh doanh sản phẩm chưa rõ nguồn gốc, xuất xứ đối với mẫu sản phẩm viên nang Linsen Double Caulis

Ngày 05/01/2024 Sở Y tế Hà Tĩnh có Công văn số 36/SYT-NVD về việc kiểm tra,xử lý cơ sở kinh doanh sản phẩm chưa rõ nguồn gốc, xuất xứ đối với mẫu sản phẩm viên nang Linsen Double Caulis: Số lô: 907759 E; hạn dùng: 08/03/2028; Số đăng ký: không có; nơi sản xuất: WELIP (M) SDN. BHD. – Malaysia, không có thông tin cơ sở nhập khẩu; không đạt yêu cầu chất lượng, phát hiện Piroxicam và Dexamethason có trong thành phần công thức.

Để đảm bảo an toàn cho người sử dụng, Sở Y tế Hà Tĩnh yêu cầu:

UBND các huyện, thị xã, thành phố:

Thông tin tới các cơ sở sản xuất kinh doanh, sử dụng và người dân biết để không buôn bán, sử dụng sản phẩm Viên nang Linsen Double Caulis (Số lô: 907759 E; Hạn dùng: 08/03/2028; nơi sản xuất: WELIP (M) SDN. BHD. – Malaysia.

Tăng cường kiểm tra nguồn gốc, xuất xứ, chất lượng thuốc cổ truyền, dược liệu; xử lý nghiêm các tổ chức, cá nhân sản xuất, kinh doanh, sử dụng thuốc cổ truyền, dược liệu giả, không có nguồn gốc, xuất xứ, không đảm bảo chất lượng theo đúng quy định.

  Các Công ty dược trong tỉnh:

Thông báo cho các chi nhánh, cơ sở bán lẻ thuốc trong hệ thống phân phối của mình, kiểm tra trong kho hàng của đơn vị, tiến hành thu hồi và tiêu hủy sản phẩm Viên nang Linsen Double Caulis nêu trên.

Chi tiết văn bản xin mời xem tại đây!