Sở Y tế Hà Tĩnh đã có Công văn về việc thông báo thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam đối với thuốc Actobim

Ngày 05/6/2023 Sở Y tế Hà Tĩnh đã có Công văn số 2002/SYT-NVD về việc thông báo thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam đối với thuốc Actobim đã được cấp giấy đăng ký lưu hành, cụ thể:

- Thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam đối với 02 thuốc tại Phụ lục  kèm theo Công văn này.

Lý do thu hồi: Cơ sở sản xuất và cơ sở đăng ký thuốc, nguyên liệu làm thuốc đề nghị thu hồi giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc tại Việt Nam (theo quy định tại Điểm g, Khoản 1 Điều 58 Luật Dược số 105/2016/QH13 và Khoản 5 Điều 40 Thông tư số 08/2022/TT-BYT ngày 05/9/2022 của Bộ trưởng Bộ Y tế quy định việc đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc).

- Thuốc đã nhập khẩu vào Việt Nam trước ngày Quyết định số 354/QĐ-QLD của Cục Quản lý dược có hiệu lực (ngày 25/5/2023) tiếp tục được phép lưu hành đến hết hạn dùng của thuốc.

Để đảm bảo an toàn cho người sử dụng, Sở Y tế đề nghị:

- Các cơ sở khám chữa bệnh thông báo rộng rãi cho cán bộ, viên chức, các khoa phòng, bộ phận được biết.

- UBND các huyện, thị xã, thành phố: Thông báo cho các nhà thuốc, quầy thuốc, trạm y tế xã, phường, thị trấn, các cơ sở hành nghề y tư nhân trên địa bàn được biết.

- Các Công ty dược thông báo cho các chi nhánh, quầy thuốc, đại lý trong hệ thống phân phối của mình được biết.

Chi tiết văn bản xin mời xem tại đây!